成都生物和北京科兴能混打吗

1、北京科兴和成都生物不建议混打。原因如下：疫苗混打可能影响免疫效果：虽然有些疫苗可以混打，但新冠疫苗的不同品牌之间混打可能会对免疫效果产生不利影响。存在安全隐患：北京科兴和成都生物虽然都是新冠病毒灭活疫苗，但生产工艺、成分、剂量等方面可能存在差异，混打可能增加不良反应的风险。

2、然而，尽管成都生物和北京科兴的疫苗可以混打，但建议在接种前咨询医生或专业人士的建议。他们可以根据具体情况为接种者提供个性化的接种方案，并解答接种过程中的疑问。同时，接种者也应该注意遵守接种规定和注意事项，确保接种的安全和有效。

3、总结来说，北京科兴和成都生物的疫苗在有效性和保护力上相差不大，都可以作为疫苗接种的选择。在混打问题上，应遵循专业建议，根据个人的疫苗供应情况和医生的指导进行决定。

4、北京科兴中维和成都生物生产的新冠病毒疫苗可以混合接种。根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，建议使用同一厂家的新冠病毒灭活疫苗完成接种。如果由于特殊原因，例如无法获取原始疫苗产品或受种者在不同地区接种，无法使用同一疫苗产品时，可以采用其他生产企业的同类疫苗完成接种。

5、成都生物和北京科兴的疫苗能混打。以下是相关分析：疫苗类型相同：成都生物和北京科兴的疫苗都属于灭活疫苗，这是两者能够混打的基础。灭活疫苗是通过将病毒进行培养、收获、灭活、纯化、配比等工艺制成的疫苗，其安全性和有效性已经得到了广泛认可。

17例跨省确诊病例与北京有关,分别是哪些?

据健康时报统计，6月11日至19日24时，北京累计确诊205例，五省份出现北京确诊关联病例，分别为河北11例，辽宁3例，四川1例，浙江1例，河南1例。据国家卫生健康委员会消息，6月19日0-24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例27例，其中境外输入病例4例（广东3例，上海1例），本土病例23例（北京22例，河北1例）。

月2日0时至15时，新增本土新冠肺炎病毒感染者17例，其中，隔离观察人员12例、社会面筛查人员5例；朝阳区7例，平谷区4例，通州区、密云区各2例，门头沟区、昌平区各1例；轻型14例、无症状感染者3例。

北京市房山区和朝阳区、辽宁省丹东市、江苏省苏州市和常州市、江西省上饶市、山东省烟台市和济南市、浙江省杭州市和湖南省邵阳市报告新增多例新冠肺炎确诊病例和无症状感染者。

东城区3例、西城区16例、朝阳区24例、海淀区27例、丰台区11例、石景山区2例、门头沟区1例、通州区12例、顺义区2例、大兴区17例、昌平区12例、怀柔区1例，外地来京人员11例。房山区、平谷区、密云区、延庆区尚未有病例。北京的隔离工作做得很到位，有一例就会把相关人员隔离或医学观察。

新冠疫情时间线时间轴简洁版

1、新冠疫情时间线时间轴简洁版：2019年12月1日：武汉出现首例不明原因肺炎病例。2020年1月23日：武汉封城，实施严格的进出管控措施。2020年2月5日：钻石公主号邮轮在日本横滨港停靠，意大利游客下船后返回意大利，成为全球疫情扩散的重要节点。

2、新冠疫情始于2019年。首位武汉新型冠状病毒肺炎病患的发病时间为2019年12月12日。随后，武汉市部分医疗机构陆续报告不明原因肺炎病例。2020年1月7日，确定了一种新型的冠状病毒，1月10日完成了病原体核酸检测，1月12日确认为新型冠状病毒肺炎。时间轴梳理如下：- 2019年12月12日：首位病患发病。

3、新冠疫情始于2019年。据记录，武汉首位新型冠状病毒肺炎患者于2019年12月12日出现症状。随后，武汉市内多家医疗机构报告了类似的不明原因肺炎病例。经过一系列检测，2020年1月7日，确定了这是一种新型的冠状病毒。1月10日，完成了对该病毒的基因测序，1月12日，该疾病被正式命名为新型冠状病毒肺炎。

4、新冠疫情2019年开始的。武汉首位新型冠状病毒肺炎病患发病时间为2019年12月12日，之后武汉市部分医疗机构陆续出现不明原因肺炎病人，经过各种相关病毒检测，于2020年1月7日检测出了一种新型的冠状病毒，1月10日完成了病原核酸检测，1月12日确定为新型冠状病毒肺炎。

5、部分时间轴：2019年12月31日，武汉市卫健委公开通报了一种不明原因的肺炎情况。12月26日开始，湖北省中西医结合医院呼吸与重症医学科主任张继先陆续接诊多例奇怪的肺炎病人：先是肺部CT表现一样的一家三口，然后是一个华南海鲜市场的商户。

31省份昨日新增本土140+1019

昨日31省份新增本土确诊病例140例，本土无症状感染者1019例。确诊病例情况：总数：31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增新冠肺炎本土确诊病例140例。主要分布：上海69例，北京39例，四川14例，河南8例，广东5例，浙江、辽宁、江苏、贵州各1例。

新增本土确诊病例情况 昨日，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增本土确诊病例共计447例。其中，内蒙古251例，是昨日新增本土确诊病例数最多的省份。广东47例，四川44例，山西30例，重庆17例，陕西14例，也均有较多的新增本土确诊病例。

月15日0—24时，31省市新增本土病例69例（浙江56例，其中绍兴市48例、宁波市5例、杭州市3例；广东6例，均在东莞市；陕西4例，均在西安市；内蒙古2例，均在呼伦贝尔市；安徽1例，在宿州市），含2例由无症状感染者转为确诊病例（均在广东）。无新增死亡病例。无新增疑似病例。

有媒体统计显示，近七日（截至9月7日）全国累计报告本土感染者已过万例，涉及26个省市自治区。31个省，新增本土259十1033国内疫情涉及31个省市区31省份新增本土确诊病例196例 本土无症状感染者762例国内疫情涉及的省市还是比较多。但他们都是轻微的，不严重，在很短的时间内会战胜的。

成都生物和北京科兴哪个好?成都生物新冠疫苗一共需要打几针?-今日头条...

1、成都生物和北京科兴新冠疫苗都很好，两者各有各的特色，均属于灭活疫苗。另外，需要注意的是成都生物其实就是北京生物，其生产的原液都是由北京生物提供，保护效果和安全性都达到了国家监管部门的要求。

2、成都生物和北京科兴都是国家批准上市的新冠疫苗供应商。 成都生物负责了部分北京生物疫苗的瓶装和外包装工作。接种凭证显示“生产企业”一栏可能是“成都生物”或其他厂家，但疫苗注射液均由北京生物生产，属于同一种疫苗。

3、成都生物新冠疫苗和北京科兴疫苗都是灭活疫苗，需要接种两针。它们的主要区别在于生产公司。成都生物新冠疫苗由国药集团中国生物研发，而北京科兴疫苗则由北京科兴中维生物技术有限公司研发。这两款疫苗在技术类型上的相似性使得它们在使用上具有一定的可比性。

4、关于成都生物和北京科兴中维的新冠疫苗是否可以混打，答案是可以的。然而，考虑到它们采用的技术平台不同，是否混打则需权衡。成都生物的疫苗采用的是腺病毒载体技术，特点在于只需一针，免疫原性接近天然，生产效率高，成本低。

5、北京科兴新冠疫苗需要接种两剂。 北京科兴疫苗是一种灭活疫苗，具有较高的安全性和有效性。 接种两剂北京科兴疫苗的间隔时间至少为3周，但不超过8周。 北京科兴疫苗的保护效果在50%以上，最高可达925%。 第二剂疫苗激发的抗体反应至关重要，因此接种第一剂后应按时接种第二剂。

6、成都的生物新冠疫苗和北京的生物新冠疫苗都是灭活疫苗，其安全性和免疫效果均经国家药品监督管理部门批准，无论哪种疫苗可以保证接种。据了解成都生物新冠疫苗保护率为734％，北京科兴新冠疫苗有效性达925％，而且两者出现不良反应的概率都很低，大家尽管放心接种。

孝感疾控对北京疫情紧急提示(1月18日发布)

1、孝感疾控对北京疫情紧急提示（1月18日发布）：为严防疫情输入，有效控制和降低疫情传播风险，孝感市疾控中心根据当前疫情形势，特向广大市民发出以下健康提醒：非必要不前往北京市相关区域：鉴于北京市海淀区和朝阳区当前的疫情形势，近期广大市民如无必须，请勿前往上述区域。

2、北京市报告确诊病例和核酸检测阳性人员湖北省疾病预防控制中心紧急提示1月18日，北京市报告2例新冠肺炎确诊病例和1例新冠病毒核酸检测阳性人员。

3、自2021年11月17日零时起，进（返）京须持48小时内核酸检测阴性证明和“北京健康宝”绿码，14日内有1例以上（含1例）本土新冠病毒感染者所在县（市、区、旗）旅居史人员严格限制进（返）京。