科兴和长春生物哪个靠谱一点
综上所述，科兴和长春生物的新冠疫苗都靠谱，且具有较高的可靠度和保护效力。在选择接种时，应充分考虑个人情况和医生建议。
综上所述，无论是长春生物还是北京科兴中维的新冠疫苗，都具备较高的可靠度。选择哪种疫苗，应根据个人情况及医生建议来决定。
关于长春生物和北京科兴的选择，两者各有优势。实际上，长春生物和北京生物是同一家公司，它们采用同样的原液。长春生物主要负责北京生物的瓶装和外包装工作，其生产技术和成分均来自北京生物，因此疫苗的安全性和有效性是得到保障的。北京科兴的新冠疫苗具有高的安全系数和良好的保护效果。
长春生物和北京科兴各有优势，其实长春生物和北京生物是一家，采用同样的原液，长春生物新冠疫苗只负责北京生物的瓶装和外包装，生产技术和成分来自北京生物，疫苗安全有效。北京科兴新冠肺炎疫苗安全系数高。北京科兴疫苗保护效果良好。北京科兴新冠肺炎疫苗安全系数高，预防新冠肺炎肺炎效果好。
尽管长春生物和科兴在性能上相似，它们的生产批次和供应链管理可能有所不同，这可能会对疫苗的运输和储存条件产生影响。因此，了解这些细节对于确保疫苗的有效性至关重要。总体而言，长春生物和科兴的疫苗在性能上是可靠的，可以互相替代，但了解它们的具体差异有助于更好地管理和使用这些疫苗资源。
长春长生狂犬疫苗好吗?
在事件曝光后，长生公司的行为也显得非常矛盾。一方面，公司发布声明称所有已经上市的人用狂犬病疫苗产品质量符合国家注册标准，没有发生过因产品质量问题引起的不良反应事件；但另一方面，公司却又紧急通知要求立即停止使用并封存该公司的狂犬疫苗，并启动召回程序。
不好，因为这公司生产的疫苗造假。7月15日，国家药品监督管理局公布了一则通告，通告说：根据线索，国家药品监督管理局组织对长春长生生物科技有限责任公司开展飞行检查，发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。
正常人接种狂犬疫苗一般不会对身体造成严重危害，但可能会出现一些不良反应。具体来说：局部不良反应 注射部位红肿：在接种疫苗后的1～2天内，注射部位可能会出现红肿现象。疼痛、发痒：注射部位还可能出现疼痛和发痒的症状。全身性不良反应 轻度发热：接种疫苗后，部分人可能会出现轻度发热的情况。
国产疫苗品牌： 恒瑞制药的瑞必补尔：是国内知名的狂犬疫苗品牌，质量得到了广大用户的认可。 长春长生的祈福：同样是一款国产狂犬疫苗，生产流程严格，质量有保障。 武汉生物的民海：也是国内较为知名的疫苗品牌之一，广泛应用于各地的防疫工作。
河北：不合格百白破疫苗流向石家庄、廊坊和定州三市，共有143941人使用了不合格疫苗。同时，长春长生生产的狂犬疫苗在河北省的采购目录之内，但全省各地疾控机构已经全面停用并封存该企业生产的狂犬疫苗。
国产疫苗品牌：恒瑞制药的瑞必补尔：是国内知名的狂犬疫苗品牌，经过多年的研发和生产，质量得到了广大用户的认可。长春长生的祈福（国药）：同样是一款国产狂犬疫苗，其生产流程严格，质量有保障。武汉生物的民海：也是国内较为知名的疫苗品牌之一，广泛应用于各地的防疫工作。
长生生物疫苗事件是被举报还是国家查出来的
1、被查出来的。2018年7月15日，国家药品监督管理局发布通告指出，长春长生生物科技有限公司冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为。这是长生生物自2017年11月份被发现百白破疫苗效价指标不符合规定后不到一年，再曝疫苗质量问题。2019年2月，吉林长春长生公司问题疫苗案件相关责任人被严肃处理。
2、长春长生疫苗事件的起因源自一位来自内部的告密者。这位告密者因岗位调整、利益受损而心生不满，于是向国家举报了长春长生在生产疫苗过程中存在的问题。随后，药监局对长春长生进行了飞行检查，这一检查引爆了整个事件。问题环节 据多位长生生物推广商的说法，出问题的环节是“小罐发酵”环节。
3、年疫苗事件是通过国家药品监督管理局的检查发现的，而陕西商洛所谓的“过期疫苗事件”最终被证实为误传。
4、事件起因：长生生物科技有限责任公司因违规生产冻干人用狂犬病疫苗，被国家药监局通报，从而引发公众广泛关注。事件发酵：媒体和自媒体对事件的报道，使其逐步成为全民关注的公共安全话题。7月22日，国家领导人的表态和官方媒体的跟进报道，进一步推动了舆情的高涨。
5、事件回顾：根据举报线索，国家药监局会同吉林省局对长春长生公司进行了飞行检查，并发布了关于其违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗的通告。企业被查明编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备，严重违反了相关法律法规。
6、事件核心问题：违法违规突破底线长春长生生物科技有限责任公司在疫苗生产过程中存在记录造假，违反《药品生产质量管理规范》，具体表现为：冻干人用狂犬病疫苗生产记录造假：国家药监局7月15日通报其存在数据不实问题，责令停止生产并立案调查。
长春生物制品所经销处卖的狂犬疫苗是真的吗?
月15日，国家药品监督管理局发出一通告：“长春长生生物科技有限责任公司因“冻干人用狂犬病疫苗”生产存在记录造假等违法违规行为，遭相关部门立案调查且被没收药品GMP证书。”长春长生是上市公司长生生物的全资子公司，在狂犬疫苗的市场上有着国内第二位的占有率。
月15日（周日）下午，国家药监局通报称：根据线索，国家药品监督管理局组织对长春长生生物科技有限责任公司开展飞行检查，发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。 据悉，国家药监局在接到线索后，早在7月6日-8日已前往该公司“飞检”，实际通报时间则是一周后。
昨日早间，长生生物发布公告称，吉林省食品药品监督管理局已收回子公司长春长生《药品GMP证书》，同时长春长生已按要求停止狂犬疫苗的生产，长春长生正对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）全部实施召回。
月15日，国家药监局称，近期查获一批生产记录造假的狂犬疫苗，长春长生生物科技有限责任公司的冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为。国家药监局已要求吉林省食品药品监督管理局收回长春长生《药品GMP证书》，责令停止狂犬疫苗的生产，对相关违法违规行为立案调查。
接种疫苗时防疫站会有备案，长春长生生物科技有限公司生产的该批次疫苗共计252600支，全部销往山东省疾病预防控制中心；武汉生物制品研究所有限责任公司生产该批次疫苗共计400520支，销往重庆市疾病预防控制中心190520支，销往河北省疾病预防控制中心210000支。
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